🔍 耿同学打假报告

论文信息

• 标题：烟草 MYC 家族生物信息学及表达水平分析
• 作者：张珏茹，王冰儒，邓可宣
• 期刊：中国科技论文在线
• DOI：未提供
• 发表年份：2026 年 5 月
• 论文来源：202605-86.pdf

综合评定：🟠 高度可疑

详细发现

发现 1：第五式 & 第六式 - 实验设计自相矛盾（致命的 Copy-Paste 痕迹）

• 位置：摘要（第9-11行）、1.1节（第59-62行）、1.9节（第130-135行）、2.8节（第252-255行）
• 描述：整篇论文的核心实验结论建立在“病原菌（烟草疫霉菌）侵染胁迫”上。摘要、引言和结果部分均明确写道“在病原菌侵染胁迫下”或“接种烟草疫霉菌后”检测表达量。然而，在极其关键的 1.9 实时荧光定量 PCR 方法一节中，作者却赫然写道：“以 BIO-RAD C1000Touch Thermal Cycler 实时荧光定量 PCR 仪检测不同『激素处理下』烟草 MYC 家族基因的相对表达量”。
• 证据：真实完成的实验不可能在方法学中把核心处理条件（病原菌接种 vs 激素处理）写错。这种在方法学部分出现的不匹配，是典型的**跨论文 Copy-Paste（复制粘贴）**行为的铁证。作者极大概率是直接套用了实验室以前做激素处理的模板，只修改了前言和结果，却忘了改方法学里的细节。
• 严重程度：🔴 （核心实验方法描述与结论南辕北辙，动摇整篇文章的真实性根基）

发现 2：第六式 - 图注张冠李戴，低级错误频出

• 位置：图3图注（第207-209行）、图4图注（第216-219行）
• 描述：图3的图片内容是“染色体分布”，但正文第200行引述时却称之为“结果如图 2.3 所示”；更为离谱的是，图4明明是多序列比对图，但其下方的图注却赫然写着“图4 烟草 MYC 基因家族染色体分布 Fig. 4 Chromosomal distribution...”。
• 证据：图片编号与图注内容完全错乱。这说明作者在拼凑论文图表时极其不严谨，甚至连图注都是从其他图片复制过来忘记修改。
• 严重程度：🟠 （反映出极不端正的科研写作态度，通常伴随更多深层次问题）

发现 3：第六式 - 试剂名称疑似编造或极度粗心

• 位置：1.1节（第70-71行）、1.9节（第135-136行）
• 描述：文中提到试剂时出现了奇怪的拼写：“EZ-10 DNA away RNA 试剂盒”、“SYBR PreNtx Ex TaqTM 酶”、“TaKaRa SYBR Ntxture”。
• 证据：Takara 公司著名的荧光定量试剂应为 SYBR Premix Ex Taq 或 SYBR Green 等。作者将其拼写为“PreNtx”和“Ntxture”，这不仅仅是拼写错误，更像是 OCR 识别错误或是从其他乱码文本中复制过来的残留物。此外，第141行将内参基因 GAPDH 写成了 GADPH。
• 严重程度：🟡 （可能是粗心大意，但结合前面的发现，更像是“缝合怪”论文的证据）

发现 4：第四式 & 第二式 - 数据异常完美与“随心所欲”的数据剔除

• 位置：1.10 统计分析（第139-141行）、2.8 结果（第257-261行）、3 讨论（第281-283行）
• 描述：
  1. 作者在讨论中极其精确地指出 NtMYC43 和 NtMYC28 的相对表达量上调至 215.68 倍和 61.86 倍（摘要里写的是 215 倍和 61 倍）。在生物学重复仅为 n=3 的 qRT-PCR 实验中，得出这种极度巨大且带着规整小数点的表达倍数，显得非常刺眼。通常 200 倍以上的差异意味着对照组的 Ct 值极大（接近 35 以上），这种情况下数据的稳定性和可信度极低。
  2. 第 140 行作者明确写道：“对未检测出和结果显示误差大的数值进行剔除”。这是严重违背统计学原则的红线。 在没有盲法和使用客观统计学异常值剔除标准（如 Grubbs 检验）的情况下，主观“剔除误差大的数值”无异于为了凑出显著性（P < 0.05）而操纵数据。
• 证据：样本量极小（n=3）的情况下宣称 200 倍差异，且自曝主观删减不利数据。
• 严重程度：🔴 （统计学严重不规范，存在 Data Manipulation 的强烈嫌疑）

发现 5：第五式 - 时间线极其紧凑的“极限操作”

• 位置：首页脚注（基金项目）、1.1节
• 描述：论文受“大学生创新创业训练计划项目（S202510635420）”资助。以“S2025”开头的项目编号通常代表 2025年 立项的国家级/省级大创项目。然而，这篇论文在 2026年5月 就已经发表在了《中国科技论文在线》上。
• 证据：从 2025 年大创项目立项、购买试剂、种植烟草（长到 6 叶期至少需要 1-2 个月）、接菌、完成全基因组级别的 46 个基因的鉴定挖掘、生信分析、最后写完论文投稿，短短几个月内完成如此庞大的工作量，对于本科生而言属于“极限操作”。结合前文 Copy-Paste 的嫌疑，这大概率是一份拼凑赶制出来的结题报告。
• 严重程度：🟡 （侧面印证了论文可能存在的赶工和拼凑现象）

耿同学辣评

这篇论文简直是一场“大家来找茬”的教科书级演示：前言说接菌，方法写激素；图片是比对，图注写染色体；内参基因能少个字母 P，试剂名字能拼成 Nxture。最秀的是，居然还明目张胆地在论文里写“误差大的数据我就直接剔除了”。这种主打一个“随心所欲、全靠复制”的缝合怪论文，如果都能算原创科研，那随机数生成器都可以评院士了！

建议后续行动

• 建议西南大学农学与生物科技学院学术委员会审查该项目原始实验记录本（特别是 qRT-PCR 的原始 Ct 值）
• 核实该论文是否涉嫌盗用他人基金项目结题数据或直接套用模板
• 联系《中国科技论文在线》编辑部，指出其方法学与结论的根本矛盾及多处低级谬误

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