CGMega: explainable graph neural network framework with attention mechanisms for cancer gene module dissection
2026-06-14 14:26
🔍 耿同学打假报告
论文信息
- 论文来源:CGMega.pdf (https://doi.org/10.1038/s41467-024-50426-6)
- 标题:CGMega: explainable graph neural network framework with attention mechanisms for cancer gene module dissection
- 作者:Hao Li, Zebei Han, Yu Sun, 等
- 期刊:Nature Communications
- DOI:10.1038/s41467-024-50426-6
- 发表年份:2024 (Accepted: 9 July 2024)
综合评定:🟠 高度可疑
作为一篇主打干湿结合(生信预测+基础实验验证)的顶刊文章,干生信部分的数据逻辑链看似完整,但一旦到了真实的“湿实验”验证环节,就暴露出极其粗劣的拼接与伪造痕迹,特别是实验方法学部分出现了违背常识的“缝合怪”抗体信息。
详细发现
发现 1:抗体信息离谱错乱(张冠李戴的缝合怪)
- 位置:Methods 部分 -> Western blot analysis (Page 12)
- 描述:作者在描述一抗信息时,出现了严重的厂商目录号(Cat No)与克隆号/来源严重不匹配的现象。
- BRCA2 抗体描述:写明为 Abcam 公司的
EPR23442-43克隆,却紧跟着标注了 Cat No29450-1-AP。事实上,29450-1-AP是武汉 Proteintech(三鹰)公司的 BRCA2 兔多克隆抗体产品线,而FACD, FANCD1是基因别名而非克隆名。 - ROCK2 抗体描述:写明为 SANTA CRUZ 公司(带 sc-100425 目录号),却又紧跟了一个 Cat No
21645-1-AP。同样,21645-1-AP是 Proteintech 公司的 ROCK2 兔多克隆抗体,后面的KIAA0619等也是基因别名。
- BRCA2 抗体描述:写明为 Abcam 公司的
- 证据:正常做实验的研究人员绝不会把自己使用的抗体公司、目录号和来源搞错成这样,更不可能把 Abcam/SC公司的抗体贴上 Proteintech 的专属"-AP"后缀目录号。这种“缝合怪”式写法极度符合 AI 幻觉生成或粗劣的 copy-paste 伪造特征。
- 严重程度:🔴 (伪造实验细节的实锤线索)
发现 2:统计学异常(n=3 却得出极度完美的 p 值)
- 位置:Figure 4h 及图注;Results 段落
- 描述:作者声称在处理 24h 后,olaparib/RKI-1447 联合用药组的抑制率显著高于单药组,给出了
P value = 0.0023(paired t test, 双尾)。同时图注明确写道n = 3 biologically independent experiments。 - 证据:配对 t 检验在只有 3 对(自由度 df = 2)的情况下,t 分布的尾部极宽。要达到 P = 0.0023 的显著性,意味着两组数据的差值均值必须是标准差的 9 倍以上(t ≈ 15.8)。真实的生物学重复实验存在极大的操作误差和生物个体差异,n=3 就能达到 0.002 级别的 p 值,说明数据被处理得“比随机数生成器还要完美无瑕”,或者根本没有做真实的 3 次独立重复,只是用同一个假数据乘算得出的。
- 严重程度:🟠
发现 3:文本中未提供足够的图片信息,无法进行像素级分析
- 位置:Figure 4e, 4f, 4g
- 描述:由于仅提供了文本形式,无法查看文章中 Western Blot(图 4e)的条带是否有背景突变、是否拼接,也无法验证测定 IC50 的细胞活力实验原始散点分布。
- 证据:鉴于前文在抗体信息和 p 值上出现了严重异常,我们有充分理由怀疑其 WB 条带和细胞活力柱状图的真实性。需要读者下载其 Supplementary Source Data 或图片原图进行像素级比对。
- 严重程度:未知
耿同学辣评
干生信写得像花一样,到了湿实验验证却露了马脚。连自己买的抗体是哪家公司的、什么目录号都分不清(Abcam 长出了 Proteintech 的尾巴),还硬是用 3 个样本算出了 p=0.0023 的“神仙数据”。这种为了迎合生信预测结果而强行 PS 出来的干湿结合,当个故事听听就算了,谁信谁去复现谁就 graduated early(提前毕业/退学)!
建议后续行动
- 联系作者要求提供完整的、带有未经裁剪的原始 Western Blot 孔径图(全膜图)。
- 要求作者提供细胞活力测定的 3 次独立重复的详细数值和原始酶标仪输出文件。
- 在 PubPeer 上针对抗体信息错乱和 n=3 超显著 p 值提出公开质疑。
- 向期刊编辑部举报,要求核查实验数据的真实性。
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