PLGA/P34HB/G-POSS复合体系应用于 3D打印多孔骨支架材料的机制研究
2026-08-06 15:10
🔍 耿同学打假报告
论文信息
- 标题:PLGA/P34HB/G-POSS复合体系应用于 3D打印多孔骨支架材料的机制研究
- 作者:未提供
- 期刊:未提供(疑似学位论文或未发表稿件)
- DOI:未提供
- 发表年份:2026(根据参考文献年份推断)
- 论文来源:论文检测版(2).pdf
综合评定:🔴 实锤
详细发现
发现 1:数据造假与文本复制痕迹(随机数生成器都不如)
- 位置:第二部分,3.6 PLGA/P34HB/G-POSS的拉伸力学性能(正文倒数第4段)及表5
- 描述:在描述弹性模量时,正文写道:“PLGA无添加组弹性模量为 2.93 ± 5.52 GPa”。然而,查阅同页的表5可知,PLGA在0添加量下的弹性模量实际数据应为“2.93 ± 0.22 GPa”。
- 证据:标准差(SD)5.52 是直接从上一行“断裂伸长率(30.25 ± 5.52)”中机械复制粘贴过来的。造假者在编造或拼接数据时,连上下文和表格的对应关系都没有检查,这种“张冠李戴”是典型的文本生成或粗劣拼凑留下的铁证。
- 严重程度:🔴
- 复核状态:✅ 成立
发现 2:统计学与数据异常(小样本奇迹)
- 位置:第三部分,3.2 支架生物相容性,图18 细胞增殖部分
- 描述:论文声称细胞增殖实验(CCK-8)的样本量极小(图注标明 n = 3)。但在第1天的数据中,2.0%组的OD值记录为“0.190 ± 0.004”,且文中声称该数据与Control组等相比达到了“p < 0.001”的极显著差异。
- 证据:在 n=3 的情况下,要达到 p < 0.001 的极显著水平,组间差异必须巨大且方差极小。对于生物细胞实验(OD值检测),n=3 且标准差仅为 0.004(变异系数 CV 约为 2%),在现实操作中几乎是不可能完成的任务。这表明数据极大概率是被直接编造或由软件无误差生成。
- 严重程度:🔴
- 复核状态:✅ 成立
发现 3:统计学方法描述混乱(复制粘贴不留痕)
- 位置:第三部分,2.4 统计分析
- 描述:文中描述道:“对于力学性能测试结果,采用独立样本 t检验方差分析来确定统计学显著性”。
- 证据:“独立样本 t检验”和“方差分析(ANOVA)”是两种完全不同的统计学检验方法,放在一起(t检验方差分析)属于语无伦次。这暴露出作者极大概率直接从其他文献中复制了统计学方法段落,而没有根据自己实际的实验设计(本文实际上是两组比较应该用t检验)进行修改。
- 严重程度:🟠
- 复核状态:✅ 成立
⚠️ 发现 4:图片信息无法验证
- 位置:全文涉及的所有 Figure
- 描述:文本中未提供足够的图片信息(仅有文字描述和图注),无法进行像素级分析、图片复用检测(如Western Blot或电镜图拼接)以及 PS 痕迹检测。
- 证据:虽然数据层面已暴露严重问题,但鉴于无原图,暂无法对其图像真实性进行同等级别的指控。
- 严重程度:🟡(客观条件受限)
- 复核状态:⚠️ 依据不足
耿同学辣评
这篇论文可以说是“漏洞百出,主打一个陪伴”。正文和表格数据打架,标准差全靠机械复制粘贴(5.52 的魔咒);更离谱的是,生物学重复 n=3 的 CCK-8 实验,标准差竟然能控制在 0.004,还能硬生生算出 p<0.001 的极显著差异,简直是视生物实验的客观随机性为无物!连统计学方法的描述都出现了“t检验方差分析”这种缝合怪词汇。建议直接封神,别拿来折磨审稿人和读者了!
建议后续行动
- 联系作者要求提供原始数据(尤其是CCK-8的原始OD值)
- 在 PubPeer 上提出质疑
- 向期刊编辑部举报(若已投稿)或向学位评定委员会驳回(若是学位论文)
- 建议作者重新修读《医学统计学》与学术规范
⚠️ 免责声明
本报告由 AI 辅助生成,仅供学术讨论参考。
学术不端的最终认定需要专业机构调查。
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