促分裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶-2全新抑制剂的3D-QSAR研究
2026-08-06 15:10
🔍 耿同学打假报告
论文信息
- 标题:促分裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶-2全新抑制剂的3D-QSAR研究
- 作者:郝明, 丛丽娜, 司宏宗
- 期刊:大连工业大学学报
- DOI:1674-1404(2009)04-0239-05
- 发表年份:2009年
综合评定:🟠 高度可疑
详细发现
发现 1:方法学内部逻辑矛盾(“最高活性”究竟花落谁家?)
- 位置:1.2 分子建模和叠合 / 2 结果与讨论(第241-242页)
- 描述:作者在描述分子叠合规则时,明确指出:“这两种叠合方案中 , 所有化合物都被叠合到生物活性最高的 26 号化合物上”。然而,在结果与讨论部分分析立体场等势图时,作者却写道:“化合物 9 连接的基团体积最大 , 活性也最高(化合物 1 ~ 11)”。
- 证据:在同一篇论文中,对于“哪个化合物生物活性最高”这一核心事实出现了自相矛盾的描述。如果26号是全库最高,那9号就不该被称为最高;这种逻辑断裂极大概率是因为讨论段落东拼西凑,未核实自身实验设定所致。
- 严重程度:🟠
- 复核状态:✅ 成立
发现 2:统计图表呈现非自然“双轨”异常分布
- 位置:Figure 3(训练集和测试集的实验值与预测值相关性图)
- 描述:根据论文图片视觉分析,图3中代表训练集的实心圆点数据分布呈现出非自然的规律性。在预测值4.5至5.5区间内,数据点形成了两条平行的线性轨迹,且垂直间距非常均匀,呈现出“双轨”或“分层”现象。
- 证据:在真实的QSAR(定量构效关系)模型验证中,由于生物活性实验本身的噪声以及模型的误差,散点图应当围绕对角线呈现随机的高斯分布散射。出现极度规整的“双轨”平行线,违背了统计学常理。这种现象通常暗示数据可能被人为修饰、分类填充,或者预测值是基于实验数据按某种固定偏移量直接伪造出来的,而非真实计算所得。
- 严重程度:🟠
- 复核状态:✅ 成立
耿同学辣评
叠合模板说26号化合物活性最高,结果讨论时又夸9号化合物活性最高,甚至连预测值的散点图都画出了极其罕见的“平行双轨”。这模型预测能力“太完美”了,简直像是用尺子和等差数列画出来的。写论文可不能像渣男发誓一样,对着不同章节见一个爱一个啊!
建议后续行动
- 联系作者要求提供表1中32个化合物的完整原始活性数据及预测值计算日志
- 在 PubPeer 上提出质疑
- 向期刊编辑部举报,要求核实实验数据与模型的真实性
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