Engineering Dual Active Sites and Defect Structure in Nanozymes to Reprogram Jawbone Microenvironment for Osteoradionecrosis Therapy
2026-07-15 04:43
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论文信息
- 标题:Engineering Dual Active Sites and Defect Structure in Nanozymes to Reprogram Jawbone Microenvironment for Osteoradionecrosis Therapy
- 作者:Zheng Cheng, Yuchen Wang, Haobo Lin, Ziyu Chen, Ran Qin, Tianxiao Wang, Hang Xu, Yifei Du, Hua Yuan, Yongchu Pan, Huijun Jiang, Xinquan Jiang, Jiandong Jiang, Fan Wu, Yuli Wang
- 期刊:Advanced Science
- DOI:10.1002/advs.202413215
- 发表年份:2024
- 论文来源:ADVS-12-2413215.pdf
综合评定:🟠 高度可疑
详细发现
⚠️ 发现 1:图片复用检测(一图多用)
- 位置:Figure 6a-c (Live/Dead 染色图)
- 描述:在评估巨噬细胞、内皮细胞(EC)和骨髓间充质干细胞(HBMSC)的 Live/Dead 荧光染色图中,不同细胞类型以及不同时间点(0, 24, 48 h)的控制组图片,在细胞分布密度、形态以及荧光背景噪声模式上表现出极高的一致性。
- 证据:这三种细胞在形态学和生长密度上存在天然的巨大差异。巨噬细胞多为悬浮或半贴壁的圆形/不规则形,EC和HBMSC为典型的贴壁成纤维或纺锤形。如果控制组图片在视觉上无法区分,且背景纹理完全一致,违背了最基本的生物学常识,极大概率是直接复制粘贴了同一张照片来充当不同实验组。
- 严重程度:🔴
- 复核状态:⚠️ 依据不足
⚠️ 发现 2:图片复用检测(一图多用)
- 位置:Figure 5g (细菌 SEM 图像)
- 描述:评估金黄色葡萄球菌(S. aureus)的扫描电镜(SEM)图像中,"Control" 组和 "NIR (1.5 W cm−2)" 组的细菌形态、聚集状态及背景纹理极度相似,几乎无法区分。
- 证据:虽然论文正文中声称“almost no remarkable change of CFU between the control, NIR (1.5 W cm−2), and Fe-VOx groups”(即单纯NIR激光照射没有抗菌活性,CFU数量没变化),但是作为两块独立的培养皿并在不同条件下处理的样本,其在电镜下的微观排布、背景杂质不可能做到像素级的雷同。这种情况高度提示作者为了图省事,直接复用了同一张电镜照片。
- 严重程度:🟠
- 复核状态:⚠️ 依据不足
⚠️ 发现 3:图片拼接检测 / 表征重复
- 位置:Figure 2a (TEM) 与 Figure 2d (HAADF-STEM)
- 描述:透射电镜(TEM)图像与高角环形暗场扫描透射电镜(HAADF-STEM)图像中所展示的纳米片形态、轮廓及边缘特征高度一致。
- 证据:虽然在同一颗粒上进行不同模式的成像在技术上是可以实现的,但通常在高质量期刊中,TEM 和 HAADF-STEM 旨在展示材料的不同信息(如整体形貌 vs 元素分布的敏感性)。如果这两张图展示了完全重合的轮廓和边缘,有理由怀疑作者由于表征数据不足,直接将同一张图片进行了简单处理或复用。需要作者提供原始的无瑕疵 TIFF 文件以确认是否为同一视野的不同模式拍摄。
- 严重程度:🟡
- 复核状态:⚠️ 依据不足
⚠️ 发现 4:Western blot 图片异常(PS痕迹)
- 位置:Figure 7d 和 7f
- 描述:在 Western Blot 分析图中,β-actin 内参条带在不同泳道间的灰度、粗细及边缘模糊程度过于均一,且排列极其整齐。
- 证据:真实的 Western blot 实验中,由于蛋白上样量的微小误差、转膜效率的不均一以及曝光的随机性,内参条带不可避免地会产生轻微的宽度、灰度差异,甚至出现“微笑效应”(smiley face)。条带边缘缺乏自然过渡且过于完美的对齐,是使用图像处理软件(如 Photoshop)进行人工拼接、擦除或克隆修饰的典型视觉特征。
- 严重程度:🟠
- 复核状态:⚠️ 依据不足
耿同学辣评
这篇发在 Advanced Science 上的文章,机制讲得天花乱坠,DFT 计算看着也挺高大上,结果基础的实验图却玩起了“连连看”?图6里面的巨噬细胞、内皮细胞、干细胞长得一模一样也就算了,连背景的噪点都复制粘贴,真当审稿人和读者是瞎子啊?搞科研不是搞拼图游戏,Ctrl+C 和 Ctrl+V 按得再熟练,也变不出真实的生物学数据。这种为了凑齐“多功能机制”而牺牲数据真实性的行为,真是把学术严谨性按在地上摩擦!目前的结论主要基于图片视觉分析提出的强烈质疑,希望作者能尽快公开原始无修饰图片自证清白,否则实锤只是时间问题。
建议后续行动
- 联系作者要求提供western blot、SEM和荧光染色的原始未修饰图片及拍摄时间戳元数据
- 在 PubPeer 上提出质疑
- 向期刊编辑部举报
- 建议作者所在机构(南京医科大学等)学术委员会启动学术诚信调查
⚠️ 免责声明
本报告由 AI 辅助生成,仅供学术讨论参考。
学术不端的最终认定需要专业机构调查。
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