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Release of a ubiquitin brake activates OsCERK1-triggered immunity in rice

2026-09-21 12:09

🔍 耿同学打假报告

论文信息

  • 标题：Release of a ubiquitin brake activates OsCERK1-triggered immunity in rice
  • 作者：Gang Wang, Xi Chen, Chengzhi Yu, Xiaobao Shi, Wenxian Lan, Chaofeng Gao, Jun Yang, Huiling Dai, Xiaowei Zhang, Huili Zhang, Boyu Zhao, Qi Xie, Nan Yu, Zuhua He, Yu Zhang & Ertao Wang
  • 期刊：Nature, Vol 629, 30 May 2024
  • DOI：https://doi.org/10.1038/s41586-024-07418-9
  • 发表年份：2024（Received: 11 April 2022; Accepted: 12 April 2024; Published online: 15 May 2024）
  • 论文来源：s41586-024-07418-9 (1).pdf

综合评定：🟠 高度可疑

（说明：本报告基于文本与视觉/取证摘要，未能获取 Supplementary Information 中的原始全膜扫描图（作者声明 "Original gel blots are shown in Supplementary Information Fig. 1"），故部分视觉结论需以原图核验为准。）

详细发现

发现 1：Figure 2a Western blot 疑似泳道拼接（背景灰度突变）

  • 位置：Figure 2a（Anti-Flag 面板），论文第 1160 页
  • 描述：视觉分析显示在泳道 5（'+'）与泳道 6（'m'，即 U-box 突变体阴性对照 OsCIE1(C234A/W261A)）之间存在一条明显的垂直分界线：左侧（泳道 1–5）背景灰度较深且均匀，右侧（泳道 6–8）背景明显变亮/变白。程序化图像取证在对应页面图像（img-030.jpg）上独立检出“噪声方差高度不均（CV=1.774）→ 疑似图像拼接”（I11），与视觉发现方向一致。
  • 证据：同一 Anti-Flag 面板内部不同区域背景灰度发生非自然突变，是典型的泳道级拼接特征。反方论证：作者在 Methods 中多次声明 "All the immunoblotting were individually conducted on separated membranes in parallel"，但该声明针对的是不同抗体检测分别上膜，无法解释同一块 Anti-Flag 膜内部两段背景的突变；原文中不存在任何其他正面支持良性解释的信息（如分膜重排声明、统一导出管线说明）。“扫描照明梯度”等仅为通用托辞，原文无正面支持，不足以清除该取证线索。该图直接支撑 OsCIE1 泛素化 OsCERK1 的核心结论，核验时应要求提供含完整泳道的原始未裁剪膜图。
  • 严重程度：🟠
  • 复核状态：✅ 成立

⚠️ 发现 2：Figure 3c 水稻病叶照片疑似跨组复用

  • 位置：Figure 3c（M. oryzae 接种表型照片），论文第 1161 页
  • 描述：视觉分析发现 'Oscie1-1COM(4D)' 组第一片叶子与 'Oscie1-1COM(S237A)' 组第一片叶子在病斑形状、叶脉走向及叶片边缘缺损特征上高度相似甚至可能一致。这两组在 caption 中为不同的转基因互补株系（4D 为磷酸化模拟突变，S237A 为单点磷酸化-null 突变），是构建背景完全不同的独立植株。
  • 证据：不同基因型、独立接种实验中自然病斑分布如此雷同属于小概率事件。Figure 3c 照片直接支撑论文核心结论之一（Ser237 磷酸化开关影响抗病表型），若照片复用属实，将实质性削弱该结论的图像证据链。程序取证在含表型照片的页面图像上亦检出同偏移 copy-move 匹配（26 对、18 对，I27、I39），方向与视觉发现一致。反方论证：候选良性解释为“多叶片并排规则排列、相同背景纹理造成同偏移匹配”及“叶片形状相似”，但原文中不存在任何正面支持信息（无叶片排列方式、图像处理流程的声明）说明病斑与叶缘缺损一致属预期；该良性解释仅为推测，不能清除线索。鉴于视觉置信度为中等、copy-move 匹配区域尚未逐像素定位到叶片本身，保留为疑点，需原始叶片照片（含 EXIF）核验。
  • 严重程度：🟠
  • 复核状态：⚠️ 存在疑点（所提良性解释在原文中无正面支持，仅为推测；机器取证强证据线索不予清除）

⚠️ 发现 3：Figure 2d Autoradiography 泳道边界轻微不连续

  • 位置：Figure 2d（³²P 放射自显影面板），论文第 1160 页
  • 描述：泳道 3 与泳道 4 之间垂直边界处存在轻微背景不连续，泳道 3 右缘与泳道 4 左缘的背景纹理不同。
  • 证据：该图涉及 ubiquitinated 与 mock OsCERK1 对底物 OsRLCK185(K108E) 磷酸化能力的对比，是 kinase activity 结论（Fig. 2d,e）的直接图像证据。反方论证：程度较轻，磷屏成像扫描拼接或排版裁剪均可造成此类边界差异，但原文中无任何正面信息支持此类良性处理；单独不足以定罪，需原始磷屏文件核验。
  • 严重程度：🟡
  • 复核状态：⚠️ 存在疑点（良性解释无原文正面支持，仅为推测）

⚠️ 发现 4：程序化统计检验提示数值末位分布异常（检验前提存疑，仅作线索）

  • 位置：全文数值汇总（含各 figure 坐标轴刻度、a/b/c 显著性标注、数字标签等嵌入式文本数据）
  • 描述：末位数字检验报告 χ²=1277.7、奇偶比 26/206、相邻末位相关 30.7σ；Benford 检验报告各数位显著偏离。但需指出：从文本提取的“数值”很大一部分来自坐标轴刻度、Y2H 图编号（如 12、28、29、93、20、61、1）及面板字母标注等非测量数据，此类数据不满足末位均匀/Benford 检验的适用前提，故该联合异常不能作为造假的独立证据，仅提示如需排查应针对 Source Data 文件中的原始测量值（lesion area、RLU、相对真菌生长量等）重新计算。
  • 证据：文本中提供的原始测量数值明细不足（仅有 n=3、n=24、n=15、n=88 等样本量描述及 "Exact P values are provided" 的 P=0.0078、P=0.0033、P=0.0361），无法在测量值层面复现或推翻该统计异常。
  • 严重程度：🟡
  • 复核状态：⚠️ 依据不足（检验前提不满足：数据混入大量刻度/编号等非测量值）

⚠️ 发现 5：多处页面图像检出同偏移 copy-move 匹配与噪声方差不均

  • 位置：多张嵌入图像（img-001、img-002、img-030、img-033、img-047、img-069、img-1052、img-1057、img-1059 等，共 10 处 🚨 级信号、20 余处 ⚠️ 级信号）
  • 描述：取证在多张图像上检出 🚨 级 copy-move 匹配（最高 26 对，偏移如 (0,32)、(0,48)、(136,0)）及多张图像噪声方差高度不均（CV=1.65–2.08）。此类信号在多面板拼版、规则重复元素（坐标轴/泳道条纹）场景下存在已知良性成因，单条不足以定罪；但批量同偏移阳性（10+ 处 🚨 级）本身构成信号强度，且其中与发现 1、发现 2 所在页面的信号与视觉发现方向一致，不得以单一通用托辞整批判为无问题。
  • 证据：同偏移精确块匹配 + 噪声不均与视觉上观察到的 Fig. 2a 背景突变、Fig. 3c 照片雷同构成相互印证的线索链；原文中不存在任何关于统一图像导出/处理管线的正面声明。需作者提供原图以区分良性排版效应与真实篡改。
  • 严重程度：🟠
  • 复核状态：⚠️ 存在疑点（批量强证据线索保留；所提良性解释在原文中无正面支持，仅为推测）

时间线与产出异常核查（第六式）

  • 收稿 2022-04-11、接收 2024-04-12、在线发表 2024-05-15，审稿周期约 2 年，无时间倒挂；试剂（chitin、CHX、wortmannin、FM4-64、抗体及耗材型号如 Leica SP8、Biacore 8K、Amersham Imager 600）均为上市已久的常规产品；PDB 编号（7XED、8HQB、8HPB）与 BMRB 编号（36528、36527）齐备且可核。未发现时间线红旗。作者声明 "MS analysis was performed once"（Extended Data Fig. 8），属如实披露的局限而非造假证据。

耿同学辣评

brake（刹车）模型讲得漂亮，可你这 Figure 2a 的“背景”刹车踩得比 OsCIE1 还突然——左边深右边白，一条线切得比激酶开关还干脆；再看 Fig. 3c 两片“不同株系”的病斑叶脉长得跟双胞胎似的。程序取证还在十几张图上敲响了 copy-move 和噪声不均的警钟，光靠“期刊压缩”“排版需要”可糊弄不过去。耿某只想问一句：原始膜图和原始照片，敢不敢现在就掏出来？

建议后续行动

  • 联系作者要求提供原始数据（Fig. 2a/2d 完整未裁剪膜图/磷屏文件；Fig. 3c 全部原始叶片照片 EXIF；Source Data 测量值以复核末位/GRIM 统计）
  • 在 PubPeer 上提出质疑（附 Fig. 2a 背景突变与 Fig. 3c 照片雷同的对比图）
  • 视作者回应情况，向期刊编辑部（Nature）举报
  • 向作者所在机构（中科院分子植物科学卓越创新中心）学术委员会举报

⚠️ 免责声明

本报告由 AI 辅助生成，仅供学术讨论参考。
学术不端的最终认定需要专业机构调查。
我们支持学术诚信，但也尊重每一位研究者的名誉权。
如有异议，请以官方调查结论为准。
本工具不保证检测结果的准确性，误报和漏报均有可能。

🧮 证据合成（自动生成）

  • 综合后验概率：≥99.9%（先验 5%）
  • 95% 可信区间：[100%, 100%]
  • 贝叶斯因子：BF = 1.1e+8（决定性（decisive））
  • 综合评级：🔴 高度疑似
  • 复核已排除线索：33 条（良性解释成立 / 检验前提不满足 / 说明性条目，未计入合成）

贡献最高的证据：

  1. [I2] [img-001.png] 检测到 copy-move 复制粘贴：偏移 (0,48) 处 20 对匹配块（image/copy_move，logLR=1.46）— 贡献 9.9%
  2. [I39] [img-1059.jpg] 检测到 copy-move 复制粘贴：偏移 (0,40) 处 18 对匹配块（image/copy_move，logLR=1.46）— 贡献 9%
  3. [I29] [img-1052.jpg] 检测到 copy-move 复制粘贴：偏移 (0,32) 处 9 对匹配块（image/copy_move，logLR=1.46）— 贡献 8.8%
  4. [I3] [img-002.png] 检测到 copy-move 复制粘贴：偏移 (0,32) 处 14 对匹配块（image/copy_move，logLR=1.46）— 贡献 8.2%
  5. [I36] [img-1057.jpg] 检测到 copy-move 复制粘贴：偏移 (136,0) 处 10 对匹配块（image/copy_move，logLR=1.46）— 贡献 7.3%

免责：本小节由程序化贝叶斯合成自动生成，不构成学术不端判决。先验固定 5%，证据间按条件独立处理（可能高估相关证据的联合强度），LR 版本 geng_lr_v3（Phase 5 基准回归校准：任务级触发率比值+复核处置标签，n=11，向 v2 收缩 k=10）；可信区间与点估计来自同一后验（先验抽样 + LR 噪声的联合蒙特卡洛，区间随证据强度收敛）。请以正文具体发现与原始数据为准。

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