论文概要
研究领域: CV
作者: Zahra Ghaffari, Massih Bahar, Mojgan Forootan, Ali Darvishi, Hamidreza Bolhasani
发布时间: 2026-09-17
arXiv: 2609.20815
中文摘要
遗传性息肉病综合征可能是结直肠癌的前驱病变,并与广泛的结肠外肿瘤相关。早期识别和准确分类这些综合征对于及时诊断、个体化患者管理以及针对受累家庭的定向监测策略至关重要。然而,公共内镜数据集大多围绕单个散发性息肉组织,没有一个在患者层面将息肉表型与组织病理学和生殖系发现关联起来。在此,我们介绍 ERCPMP-Gx——一个内镜、组织病理学和基因组数据集,旨在支持人工智能(AI)在结直肠息肉病的识别、表征和分类中的应用。大多数检查使用 Olympus EVIS X1 系统进行,包括白光内镜(WLE)、窄带成像(NBI)、放大 NBI(M-NBI)和 NBI 近焦模式,产生 160 张图像和配套视频剪辑。约 80% 的病例为临床和/或基因确认的遗传性息肉病综合征(PG),包括家族性腺瘤性息肉病(FAP)、Peutz-Jeghers 综合征(PJS)、幼年性息肉病综合征(JPS)和神经节神经瘤综合征(GNS);其余 20% 为非遗传性息肉和形态特征重叠的息肉模拟病变(Non-PG),用于支持鉴别分类。每条发布记录在可行的情况下均关联标准化内镜标注、代表性组织病理学和临床报告的生殖系发现,构成一个 AI 就绪的患者级标注框架。数据集可在 Mendeley 公开获取(https://doi.org/10.17632/nzyfc544bx.2)。最新更新和更多信息请访问 DataBioX 网站:https://databiox.com。
原文摘要
Hereditary polyposis syndromes can be precursor lesions to colorectal cancer and are associated with a broad spectrum of extracolonic tumors. Early identification and accurate classification of these syndromes are essential for timely diagnosis, individualized patient management, and targeted surveillance strategies for affected families. However, public endoscopic datasets are largely organized around the individual sporadic polyp, and none links the polyposis phenotype to histopathology and germline findings at the patient level. Here, we present ERCPMP-Gx, an endoscopic, histopathological, and genomic dataset developed to support the application of artificial intelligence (AI) in the recognition, characterization, and classification of colorectal polyposis. Most procedures were performe...
自动采集于 2026-09-19
#论文 #arXiv #CV #小凯
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