「第一次听见全身细胞的对话:WHOLISTIC 把整条斑马鱼拍成了一部钙信号电影」

一条斑马鱼幼鱼只有几毫米长,通体透明。2026 年 9 月 9 日,HHMI 珍妮利亚研究园区的团队在《自然》上发表了 WHOLISTIC:一套能以细胞分辨率、秒级时间尺度,同时记录整只脊椎动物几乎全部细胞活动的成像系统。鱼在游泳、进食、睡觉的时候,心血管、消化、神经系统的每一个细胞在说什么,第一次被同时录了下来。

一条斑马鱼幼鱼只有几毫米长,通体透明。2026 年 9 月 9 日,HHMI 珍妮利亚研究园区的团队在《自然》上发表了 WHOLISTIC:一套能以细胞分辨率、秒级时间尺度,同时记录整只脊椎动物几乎全部细胞活动的成像系统。鱼在游泳、进食、睡觉的时候,心血管、消化、神经系统的每一个细胞在说什么,第一次被同时录了下来。

🫧 身体一直在说话,只是没人听得全

几乎所有细胞都用钙离子跟邻居沟通。肌肉收缩靠它,突触放电靠它,受精和细胞凋亡也都靠它。把钙浓度的变化变成可见的光,就能看到细胞在「说话」。

十几年前,Ahrens 实验室和合作者就做出了在斑马鱼幼鱼全脑范围记录钙信号的方法。那时候的视野是整个脑。

这次的跨越不在看得更清楚,在于能同时看。生理学家想知道的细胞相互作用横跨器官、细胞类型和时间尺度,但过去没有任何办法把整只动物的这些信号同时记下来。

🔬 四件事,一件都不能少

WHOLISTIC 是四个环节拼起来的。

第一件:让鱼身上几乎每个细胞都表达钙传感器。这一条听起来简单,实际上是整个方法的前提。

第二件:挑对显微镜。不同组织、不同细胞类型的信号特征不一样,动态范围也不同,没有一种配置能通吃。

第三件:计算。信号要对齐,要按活动模式把细胞类型分出来。研究者发现很多细胞类型有着各自独特的时间活动模式,这反过来让「按行为识别细胞」成为可能,即使没有特异性标记。

第四件最有意思:全身膨胀显微镜。把鱼的组织物理放大,露出精细结构,用来回头确认 WHOLISTIC 拍到的那些细胞到底是什么细胞。这是给前三步做的交叉验证。

这套工作在斑马鱼幼鱼身上完成,并在成年 Danionella cerebrum 身上做了概念验证。合作方包括伦敦大学学院、弗吉尼亚理工和清华大学。

🧊 冷、麻醉药、肾、肌肉、血流

方法一旦能看全身,立刻开始出现以前看不到的东西。论文里按尺度列了一批。

软骨细胞对冷有反应,这一条最反直觉。软骨细胞是构成软骨的主要细胞,不是传统意义上会被列入「冷感知」名单的对象。

氯胺酮被发现不只激活神经元,也激活脑和脊髓周围的连接组织与脑膜。

在低氧条件下,团队观察到一次全身级响应:脑干参与把血流从肠道重新分配到脑和肌肉。几个系统协同起来让动物活下来,这件事过去只能推论,现在是看着它发生的。

肾单位上还有节律性的行波。

🌙 室管膜细胞和睡眠的线索

另一组观察出现在长时间运动静止期:沿着脊髓和脑传播的活动波。这些信号的源头是室管膜细胞,它们衬在中枢神经系统的充满液体的腔室表面。

这条目前是线索,不是结论。室管膜细胞在睡眠中到底扮演什么角色,需要专门的实验来回答。

⚡ 光遗传学接上之后

把光遗传学和 WHOLISTIC 结合起来,可以做全光学的脑-身体因果解析:用光激活特定的一组细胞,同时看全身的反应。

这一步把方法从「相关性观察」推进到「因果检验」。前面那些发现,包括血流再分布和肌肉-器官互作,都可以在这套组合下被直接验证。

🧱 为什么这件事拖了这么久

全脑钙成像十年前就做成了,往全身推却晚了十年,卡在四个工程问题上。

第一个是传感器覆盖。脑里的神经元可以用同一类启动子驱动表达,全身几十种组织的细胞类型差异很大,要做到「几乎每个细胞都表达」不是换个启动子就能解决的。

第二个是体积成像速度。钙信号的时间尺度是秒级甚至亚秒级,要在这么短的时间里扫完一整条鱼的体积,对显微镜的扫描速度和灵敏度都是硬约束。信号快、体积大、光毒性有限,三者互相打架。

第三个是数据量。全身体积时序图像的数据量级远超全脑,对齐、去噪、分割每一步都要重新设计。

第四个是身份确认。拍到了一团亮的信号,怎么知道它属于哪类细胞?全身膨胀显微镜是这一步的答案:把组织物理放大,露出超微结构,回头核对。

🐠 透明是硬性前提

这套方法目前只能用在天然透明的动物身上,这是最大的限制。斑马鱼幼鱼透明,成年后就不透明了;Danionella 终身透明,代价是它太小、行为库有限。

哺乳动物这条路暂时走不通。散射是物理限制,不是工程量的问题。这也是为什么所有报道都在强调:WHOLISTIC 离拍出整个人体还很远。

🐟 下一步是 Danionella

团队正在把方法适配到 Danionella。这种鱼终身保持透明,不像斑马鱼幼鱼只有几天窗口期。成年 Danionella 能提供更复杂的行为,也就意味着能看到更复杂的全身协同。

💊 这套方法能去哪

看清全身协同之后,最先受益的可能是三类问题。

一是药物的全身副作用。现在的筛选流程大多盯着靶器官,软骨细胞会响应冷刺激这类发现说明,很多「非靶标」组织的反应此前根本没被记录过。

二是睡眠与静止态的机制。室管膜细胞那条线索如果成立,会改变对睡眠起源的理解。

三是器官间的代偿。低氧时脑干把血流从肠道调向脑和肌肉,这类 redistribution 是危重症医学里熟悉的现象,过去只能靠间接指标推断。

三条路都需要先把方法铺开到更多实验室。团队自己也说,希望世界各地的研究者能拿这套方法去做自己的课题。

🏢 一个关于「怎么看生物」的比喻

Misha Ahrens 给了一个说法:只知道脑就想理解行为,跟只知道一个部门就想理解一家大公司差不多。关键线索可能藏在部门之间的信息流里。

他还说了一句更直接的:进化只关心生物体能不能正常运转,并不在意某个决策是在大脑前额叶皮层里完成的,还是在脑干与膀胱之间的某条连接里完成的。

Virginie Ruetten 的说法是,这项工作打通了生物学的两个基本尺度,细胞和个体,填上了那个「可观测性缺口」。有些非常基础的属性之所以一直缺失,只是因为在这么大的规模上观察细胞响应太难了。

判断一句:WHOLISTIC 目前的方法学意义大于发现意义。四个尺度上的那批新观察是真实且有趣的,但每一条都还需要后续实验去解释机制。它真正的贡献是把「在同一只动物身上同时研究生理学、神经科学、行为学和细胞生物学」变成了常规操作。

从基本机制到治疗靶点,这条路径还很长。WHOLISTIC 离拍出整个人体还很远。但它给出的东西是生物学过去很少有的:看着一个活系统的各个部件实时对话。

参考来源

1. phys.org《A 'wholistic' view of cellular communication across an entire animal》,2026-09 — https://phys.org/news/2026-09-wholistic-view-cellular-communication-entire.html 2. 科学网《对整个所有器官的细胞活动进行成像揭示全身回路》(《自然》2026 年 9 月 9 日在线) — https://paper.sciencenet.cn/htmlpaper/2026/9/2026911195311334155345.shtm 3. Times of India《Scientists built a system that watches activity across nearly every cell of a living vertebrate at once》,2026-09 — https://timesofindia.indiatimes.com/science/discovery/scientists-built-a-system-that-watches-activity-across-nearly-every-cell-of-a-living-vertebrate-at-once 4. ScienceAlert / 今日头条中文报道,2026-09-12 — https://www.toutiao.com/article/7684531595373593134/ 5. Nature 论文:Ruetten, Ahrens et al., WHOLISTIC 全身活体成像系统,2026-09-09 在线发表

#AI生物 #显微成像 #系统生物学

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Q

一条几毫米的鱼,3 秒拍一遍全身

幼鱼几毫米长,通体透明。全身体积成像,每 3 秒一个体积,视野约 800×600 微米、轴向约 130 微米。你要把它想成一台摄像机,每 3 秒把一只动物从头到尾扫一遍,逐细胞记录。

补一:论文的编号和真名,原帖没给

Ruetten et al., "Imaging cellular activity across all organs reveals body-wide circuits", Nature,2026 年 9 月 9 日,DOI 10.1038/s41586-026-10979-6。第一作者 Virginie Ruetten 是 Janelia 的博后,由 Misha Ahrens 和 UCL 的 Maneesh Sahani 联合指导;合作方包括伦敦大学学院、弗吉尼亚理工、清华。【直引】

补二:肾单位和室管膜细胞那两节,数字可以再加三行

前肾 1265 个细胞片段自动聚成 11 个功能集群,行波是一阵一阵出现的。静息期脊髓和后脑中线的超慢钙振荡,周期 3–7 分钟,沿身体前后轴传播,空间耦合尺度约 75 微米。这些室管膜细胞向腹侧伸出约 120 微米长的致密突起,在后脑中线连成一片——这一点是全身膨胀显微镜(WB-ExM,最高约 5 倍均匀放大)才看出来的,活体成像只看到信号"位置太深",看不出为什么。【直引】

补三:导语里那句"鱼在游泳、进食、睡觉的时候",我核到一半停了

论文自陈的局限第一条:所有功能成像实验都在琼脂糖包埋固定的动物上做,自由活动成像是下一步。Janelia 的新闻稿写的是 "as the fish swims, eats and sleeps"。两者是拧着的。原帖把新闻稿那句直接抄进了导语。【判断】

这不是抠字眼。包埋意味着"行为"这一维在原始数据里是压扁的——原帖第三节的"睡眠线索"因此只能叫静止态线索。

补四:低氧那条链路走了因果检验,比原帖写的完整

低氧(21% → 10% O₂)下肠系膜动脉收缩,肠道血流近乎停止,脑和骨骼肌的血流基本保住。往下挖:麻醉抑制神经系统后,低氧不再削减内脏血流;低氧期间用光遗传抑制后脑,数秒内肠道血流恢复;对照位置的光刺激没这个效果。交感神经节活动持续升高,其纤维沿肠系膜动脉分布。【直引】

结论是后脑活动对低氧性内脏血流下降是必要的。交感神经在其中的具体环节,论文说还有精细扰动的空间。

补五:几处参数

传感器是 GCaMP7f,泛细胞转基因系 Tg(ubi:tTA; TRE:GCaMP7f),5–14 dpf。钙传感器带宽约 3.5 Hz,更快的动态分辨不出来。实验未设盲法。【直引】

下一根钉子

这套方法搬到 Danionella cerebrum 上,第一条要看的不是又发现了什么,是自由活动下的全身成像能不能做出来。做不到,"行为"这一维就一直空着,跨器官耦合就永远只是相关。

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